Lenkija – Elektrodai – Dostawa zestawów jednorazowych elektrod igłowych do monitorowania neurofizjologicznego SEP/MEP/EMG w chirurgii kręgosłupa do skoliozy w okresie 24 miesięcy kompatybilnych z posiadanym aparatem ISIS IOM System Compact firmy Inomed Medizintechnik GmbH

Lenkija – Elektrodai – Dostawa zestawów jednorazowych elektrod igłowych do monitorowania neurofizjologicznego SEP/MEP/EMG w chirurgii kręgosłupa do skoliozy w okresie 24 miesięcy kompatybilnych z posiadanym aparatem ISIS IOM System Compact firmy Inomed Medizintechnik GmbH

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP
Adresas: ul. Konarskiego 13
Miestas: Otwock
Pašto kodas: 05-400
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: dzp@spskgruca.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: http://spskgrucy.pl/

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Dostawa zestawów jednorazowych elektrod igłowych do monitorowania neurofizjologicznego SEP/MEP/EMG w chirurgii kręgosłupa do skoliozy w okresie 24 miesięcy kompatybilnych z posiadanym aparatem ISIS IOM System Compact firmy Inomed Medizintechnik GmbH
Nuorodos numeris: DZP.26.28.2025

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

31711140 Elektrodai

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

1.Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa zestawów jednorazowych elektrod igłowych do monitorowania neurofizjologicznego SEP/MEP/EMG w chirurgii kręgosłupa do skoliozy kompatybilnych z posiadanym aparatem ISIS IOM System Compact firmy Inomed Medizintechnik GmbH 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i 3) Karty katalogowe lub inny dokument * zawierający nazwę producenta, nazwę handlową, wymiary i numery katalogowe oferowanych elektrod. Zamawiający dopuszcza dokumenty w języku angielskim. *Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta lub oświadczenie wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla sprzedaży oferowanego asortymentu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne. 2.Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę. 3. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie. 4. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę 5. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienie w wyznaczonym terminie.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

31711140 Elektrodai