Lenkija – Intraveniniai tirpalai – Dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego wraz ze sprzętem oraz dzierżawa mieszalnika - postępowanie uzupełniające

Lenkija – Intraveniniai tirpalai – Dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego wraz ze sprzętem oraz dzierżawa mieszalnika - postępowanie uzupełniające


I dalis: Perkančioji organizacija

    I.1) Pavadinimas ir adresai:

      Oficialus pavadinimas: WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. J. GROMKOWSKIEGO
      Adresas: UL. KOSZAROWA 5
      Miestas: WROCŁAW
      Pašto kodas: 51-149
      Šalis: Lenkija
      Asmuo ryšiams:
      El-paštas: enowakowska@szpital.wroc.pl
      Interneto adresas (-ai):
      Pagrindinis adresas: www.szpital.wroc.pl

II dalis: Objektas

    II.1.1) Pavadinimas:

      Dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego wraz ze sprzętem oraz dzierżawa mieszalnika - postępowanie uzupełniające
      Nuorodos numeris: PN 13/25

    II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

      33692510 Parenteralinės mitybos produktai

    II.1.3) Sutarties tipas:

      Kita

    II.1.4) Trumpas aprašymas:

      1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego wraz ze sprzętem oraz dzierżawa mieszalnika – postępowanie uzupełniające, zgodnie z podziałem na 10 zadań. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym opis i parametry produktu, wymagane parametry urządzenia (mieszalnik); wymagana pojemność/objętość/rozmiar; postać/rodzaj opakowania; jednostka miary; ilość – określa Załącznik nr 1 do SWZ Formularz asortymentowo-cenowy. 3. Zamawiający, na okres obowiązywania umowy, wymaga dodatkowo dzierżawy dla: 1) Zadania nr 1– dzierżawy urządzenia (mieszalnika). Wymagane parametry urządzenia z Zadania nr 1 zamieszczone są w Załączniku nr 1 do SWZ. Zamawiający oczekuje możliwości możliwości wydłużenia okresu dzierżawy produktów z Zadania 1 o kolejne 6 miesięcy. 2) Zadania nr 4 – dzierżawy oprogramowania do oceny zgodności i stabilności mieszanin do żywienia pozajelitowego. Zamawiający oczekuje zainstalowania oprogramowania i przeszkolenia personelu Apteki Szpitala w terminie do 30 dni od daty podpisania Umowy. 4. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określają postanowienia zawarte we Wzoru Umowy - Załącznik nr 5 do SWZ. 5. Dodatkowe wymagania dla Zadania 10: dopuszcza się leki nie rejestrowane w Polsce; dopuszcza się leki, które nie posiadają ulotki w języku polskim, przetłumaczoną ulotkę na język polski należy udostępnić kupującemu; warunek dostawy- wniosek na import docelowy zaakceptowany przez Ministra Zdrowia. 6. Termin dostawy: 1) preparaty dożywienia do-i-pozajelitowego: wg bieżących potrzeb, każdorazowo w terminie maksymalnie 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia. 2) sprzęt, urządzenia: po złożeniu zamówienia przez Zamawiającego wraz z dostawą. 3) preparaty dostępne w trybie importu docelowego: wg bieżących potrzeb, każdorazowo w terminie maksymalnie 14 dni roboczych od daty złożenia zamówienia. 7. Termin ważności oferowanych produktów liczony od daty dostawy do Zamawiającego:dla dostawy preparatów do żywienia dojelitowego wraz z akcesoriami – połowa terminu ważności dla danego produktu; dla dostawy preparatów do żywienia pozajelitowego wraz z akcesoriami – 12 miesięcy; dla dostawy produktów dostępnych w trybie importu docelowego – nie krótszy niż 12 miesięcy. 8. Oferowane preparaty muszą posiadać dopuszczenie do obrotu i używania na terenie RP i posiadać wszystkie wymagane prawem dokumenty rejestracyjne potwierdzające ten fakt, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2024r. poz. 686). 9. W przypadku dostawy produktów w ramach importu docelowego stosowane będą przepisy art. 4 ust. 1 ustawy z 06.09.2001r. – Prawo farmaceutyczne oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21.03.2012r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (Dz.U. z 2012r. poz. 349). 10. Produkty należące do grupy wyrobów medycznych muszą posiadać dopuszczenie do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2024r. poz. 1620) oraz aktami wykonawczymi do niej i posiadać stosowne certyfikaty, deklaracje zgodności lub inne dokumenty wymagane przez prawo. 11.Termin wykonania zamówienia: dla zadań nr 2-10: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. 12.Termin wykonania zamówienia: dla zadania nr 1: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy (z możliwością przedłużenia o kolejne 6 miesięcy).

II.2) Aprašymas:

    II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

      33692200 Parenteralinės mitybos produktai
      33692510 Intraveniniai tirpalai
Svetainė yra atnaujinama. Galimi smulkūs nesklandumai.