Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawa leków i produktów farmaceutycznych

Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawa leków i produktów farmaceutycznych

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Stobrawskie Centrum Medyczne Sp. z o. o. z siedzibą w Kup
Adresas: ul. Karola Miarki 14
Miestas: Kup
Pašto kodas: 46-082
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: przetargi@szpital-kup.eu
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: www.szpital-kup.eu

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Dostawa leków i produktów farmaceutycznych

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33600000 Farmacijos produktai

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

1. Przedmiotem zamówienia jest: sukcesywna dostawa do siedziby Zamawiającego – APTEKA i/lub DZIAŁ FARMACJI - (wraz z transportem i rozładunkiem w magazynie) produktów farmaceutycznych wymieniowych w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ. 2. Nazwy i kody zamówienia według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 33600000-6 Produkty farmaceutyczne. 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i warunki realizacji określa: a) formularz oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SWZ, b) szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia określa formularz cenowy z podziałem na zestawy, który stanowi załącznik nr 2 do SWZ, c) projekt umowy, której wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ. 4. Miejscem realizacji dostaw będzie: a. Szpital Pulmonologiczno-Reumatologiczny w Kup, ul. Karola Miarki 14, 46-082 Kup –Apteka Szpitalna – budynek główny Szpitala w Kup, b. Szpital Rehabilitacyjny w Pokoju, ul. Namysłowska 22, 46-034 Pokój – Dział Farmacji – budynek główny Szpitala w Pokoju. 5. Każdorazowe zamówienie leków opatrzone będzie wskazaniem miejsca dostawy tzn.: dostawa do APTKI SZPITALNEJ w Kup bądź dostawa do DZIAŁU FARMACJI w Pokoju. 6. Ilości produktów, podane w formularzu cenowym, stanowiące przewidywany zakres dostaw w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy – mają charakter orientacyjny – stanowią ilości szacunkowe a faktyczna ilość i zakres dostaw wynikać będzie z bieżących potrzeb Zamawiającego, określonych w przesyłanych Wykonawcy zamówieniach. Podane w formularzu cenowym orientacyjne ilości leków będą stanowić podstawę do ustalenia ceny ofertowej, a w przypadku oferty najkorzystniejszej do określenia orientacyjnej wartości umowy. 7. Rzeczywista ilość produktów, zlecona do dostawy w ww. okresie może różnić się od ilości określonych w formularzu cenowym. Zamawiający zapłaci za ilości rzeczywiście zamówionych i dostarczonych produktów, przy zastosowaniu cen jednostkowych określonych w ofercie – formularzu cenowym. 8. Wymaganie dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowane produkty muszą posiadać świadectwo rejestracji lub inny dokument dopuszczający do obrotu na terytorium RP / atesty, dopuszczenia do obrotu na terytorium RP wydane przez właściwe organy / (*jeżeli dotyczy) – zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa, które należy przedstawić na każde wezwanie Zamawiającego; 2) wskazania terapeutyczne leku według Charakterystyki Produktu Leczniczego powinny być zgodne z charakterystyką produktu leczniczego dla odpowiedniego leku referencyjnego (oryginalnego); 3) zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze znajdowały się na listach w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a ich cena nie może być wyższa niż obowiązujący limit finansowy leków stosowanych w chemioterapii, w całym zakresie zarejestrowanych wskazań; 4) leki onkologiczne i leki do programów lekowych muszą posiadać kod EAN wymieniony w aktualnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie refundowanych leków; 5) zamawiający wymaga dla leków do chemioterapii i programów lekowych dostarczenia aktualnych kart charakterystyki w formie elektronicznej - przy pierwszej dostawie; 6) w uzasadnionych przypadkach, na etapie składania ofert, Zamawiający dopuszcza opakowania o innej niż podana, lecz zbliżonej wielkości - zapotrzebowanie na dany lek powinno być wówczas odpowiednio przeliczone, a ilość sztuk w opakowaniach zgodna z zamówieniem (w przypadku wartości ułamkowych opakowania należy zaokrąglić je do pełnego w górę); 7) Zamawiający dopuszcza wycenę leków równoważnych pod względem składu chemicznego, właściwości i dawki (w tym jednakowych wskazań do podania, zgodnych z charakterystyką produktu leczniczego), lecz różniący się postacią przy zachowaniu tej samej drogi podania, tzn.: a) postacie leków w tabletkach mogą być zamieniane na inne formy stałe leku to jest tabletki powlekane, kapsułki, kapsułki twarde, drażetki; b) postacie leków doustnych o przedłużonym uwalnianiu mogę być zamienione na tożsame postacie, tj.: MR, SR, XL, XR, LA Retard, HBS, Modutab, prolongatum, long, Uno; c) postacie leków doustnych o kontrolowanym uwalnianiu mogą być zamieniane na tożsame postacie, tj.: CR, ZOK, ZK, OCAS; d) postacie dojelitowe o opóźnionym uwalnianiu mogą być zamieniane na tożsame postacie, tj.: EC, EN; e) dla leków pozajelitowych dopuszcza się wszystkie tożsame postacie leków, t.j.: płyny do wstrzykiwań, płyny do infuzji, roztwory do infuzji, koncentraty do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji, proszki do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji; f) dla leków pozajelitowych dopuszcza się wszystkie tożsame postacie leków, t.j.: płyny do wstrzykiwań, płyny do infuzji, roztwory do infuzji, koncentraty do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji, proszki do sporządzania płynów do wstrzykiwań lub do infuzji; g) dla leków doustnych w postaci sypkiej do sporządzania zawiesin dopuszcza się zamiennie formy granulatu i proszku. 9. Zamawiający wyraża zgodę na wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia, w sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku. 10. W przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku. 11. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowany przez niego produkt spełnia wymagania określone przez Zamawiającego – należy wówczas udokumentować ten fakt na każde żądanie Zamawiającego.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33600000 Farmacijos produktai