Ispanija – Mokslinių tyrimų ir eksperimentinės taikomosios veiklos paslaugos – MOKSLINIŲ TYRIMŲ IR EKSPERIMENTINĖS PLĖTROS PASLAUGŲ, SUSIJUSIŲ SU NAUJU IKIKLINIKINIU LIMFOIDINĖMIS NEOPLAZIJOMIS SERGANČIŲ PACIENTŲ GYDYMUI SKIRTU OPTIMALAUS VEIKSMINGUMO, IMUNOGENIŠKUMO IR TOKSIŠKUMO NAUJU IKIPREKYBINIO VIEŠOJO PIRKIMO BŪDU TEIKIMU, SIEKIANT KLINIKINIO ĮDIEGIMO ANDALŪZIJOS VISUOMENĖS SVEIKATOS SISTEMOJE, SUTARTIS.

Ispanija – Mokslinių tyrimų ir eksperimentinės taikomosios veiklos paslaugos – MOKSLINIŲ TYRIMŲ IR EKSPERIMENTINĖS PLĖTROS PASLAUGŲ, SUSIJUSIŲ SU NAUJU IKIKLINIKINIU LIMFOIDINĖMIS NEOPLAZIJOMIS SERGANČIŲ PACIENTŲ GYDYMUI SKIRTU OPTIMALAUS VEIKSMINGUMO, IMUNOGENIŠKUMO IR TOKSIŠKUMO NAUJU IKIPREKYBINIO VIEŠOJO PIRKIMO BŪDU TEIKIMU, SIEKIANT KLINIKINIO ĮDIEGIMO ANDALŪZIJOS VISUOMENĖS SVEIKATOS SISTEMOJE, SUTARTIS.


I dalis: Perkančioji organizacija

    I.1) Pavadinimas ir adresai:

      Oficialus pavadinimas: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD M.P.
      Adresas: AVENIDA AMÉRICO VESPUCIO Nº 15 EDIFICIO S-2
      Miestas: SEVILLA
      Pašto kodas: 41092
      Šalis: Ispanija
      Asmuo ryšiams:
      El-paštas: compras.fprogresoysalud@juntadeandalucia.es
      Interneto adresas (-ai):

II dalis: Objektas

    II.1.1) Pavadinimas:

      CONTRATACIÓN MEDIANTE COMPRA PÚBLICA PRECOMERCIAL DE LA PRESTACIÓN DE SERVICIOS DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO EXPERIMENTAL DE UN NUEVO CAR-T PRECLÍNICO PARA LA TERAPIA DE PACIENTES CON NEOPLASIAS LINFOIDES CON EFICACIA, INMUNOGENICIDAD Y TOXICIDAD OPTIMIZADAS PARA IMPLEMENTACION CLÍNICA EN EL SISTEMA SANITARIO PÚBLICO DE ANDALUCÍA —CART_ANDALUCÍA—.
      Nuorodos numeris: Ex. 1025_25

    II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

      73100000 Mokslinių tyrimų ir eksperimentinės taikomosios veiklos paslaugos

    II.1.3) Sutarties tipas:

      Kita

    II.1.4) Trumpas aprašymas:

      Al tratarse de un contrato de prestación de servicios de investigación y desarrollo experimental de naturaleza innovadora, se encuentra distribuido en cuatro fases consecutivas en la que en la fase 1 podrá haber hasta un máximo de 4 empresas adjudicatarias, fase 2 hasta un máximo de 2 empresas adjudicatarias, fases 3 y 4, una empresa adjudicataria. El paso a la siguiente fase se encuentra condicionado al cumplimiento de lo establecido en el documento regulador para cada fase. Fases: Fase 1. Diseño de la solución, alcance y plan integral de proyecto. Fase 2: Desarrollo del prototipo de CAR-T y ensayos preclínicos exploratorios. Fase 3: Preclínica regulatoria y traslación a condiciones GMP. Fase 4: Despliegue demostrativo, validación e informes de resultados.

II.2) Aprašymas:

    II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

      73100000 Mokslinių tyrimų ir eksperimentinės taikomosios veiklos paslaugos
Svetainė yra atnaujinama. Galimi smulkūs nesklandumai.