Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawa leków i wyrobów medycznych

Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawa leków i wyrobów medycznych

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Megrez Sp. z o.o.
Adresas: ul. Edukacji 102
Miestas: Tychy
Pašto kodas: 43-100
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: zp@szpitalmegrez.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: http://www.szpitalmegrez.pl

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Dostawa leków i wyrobów medycznych
Nuorodos numeris: 33a/24/ZP/WR

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33600000 Farmacijos produktai

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

1. Rodzaj zamówienia: Dostawa 2. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leku. Opisu przedmiotu zamówienia dokonano zgodnie z pierwotnymi zapisami (nr sprawy: 33/24/ZP/PN) w formularzu asortymentowo – cenowym. 3. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących załącznik do Zaproszenia do negocjacji. 4. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33600000-6 – produkty farmaceutyczne 5. W sprawach nieuregulowanych w niniejszym Zaproszeniu do negocjacji stosuje się przepisy ustawy PZP oraz aktów wykonawczych do ustawy PZP. 6. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim. W przypadku załączenia dokumentów sporządzonych w innym języku niż dopuszczony, Wykonawca zobowiązany jest załączyć tłumaczenie na język polski. 7. Przedmiotowe środki dowodowe: 1) a) dla wyrobów medycznych : - oświadczenia Wykonawcy (załącznik nr 7) potwierdzającego, że zaoferowane wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych, tj: *deklarację zgodności z wymaganiami Zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów; * certyfikaty wystawione przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów lub potwierdzenia złożenia dokumentacji rejestracyjnej wyrobu, lub dokumenty równoważne; – które Wykonawca udostępni na każde wezwanie Zamawiającego. b) dla produktów leczniczych (jeśli dotyczy): oświadczenia o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne tj: świadectwo rejestracji, kartę charakterystyki produktu leczniczego, które udostępni na każde wezwanie Zamawiającego - załącznik nr 7 c) dla pozostałych (jeśli dotyczy): oświadczenia, że zaoferowane produkty nie są wyrobami medycznymi ani leczniczymi i w związku z powyższym nie posiadają dokumentów o których mowa w pkt 1 ppkt 1) i ppkt. 2 niniejszego rozdziału SWZ – załącznik nr 7. 8. Zwrot kosztów: zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowania.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33600000 Farmacijos produktai